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生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，創潔凈化清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵，節能是我們系統方案優先考慮的重點，符合GMP及 ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，把創新節能工藝技術應用到環境解決方案中。